Pomóżmy małej Weronice. Uratowali jej jedno oko, teraz walczą o drugie!

Pięć lat walki małej Weroniki. Uratowali jej wzrok, ale to jeszcze nie koniec. Nadal potrzebuje pomocy.

::addons{"type":"only-with-us","color":"black"}

Miała zaledwie dziewięć miesięcy, kiedy usłyszała diagnozę, której żaden rodzic nigdy nie chciałby usłyszeć: złośliwy nowotwór. Przed Weroniką i jej rodzicami rozpoczęła się walka o życie i wzrok dziewczynki. Dzięki ogromnemu wsparciu ludzi, zagranicznemu leczeniu i determinacji udało się uniknąć najgorszego. Dziś pięcioletnia Weroniczka poznaje świat, ale jej historia wciąż nie ma zakończenia. Leczenie wymaga dalszych kontroli w Stanach Zjednoczonych, a kolejne wyjazdy oznaczają ogromne koszty. Pomoc nadal jest potrzebna.

Ta cisza, która wtedy panowała w gabinecie, zostanie ze mną do końca życia

– wspomina Lidia Augulewicz, mama Weroniki.

Diagnoza, która zmieniła wszystko

9 listopada, 2021 roku, chwilę po godz. 18. To właśnie wtedy mama Weroniki dowiedziała się, że jej córeczka jest poważnie chora. Dziewczynka nie miała jeszcze nawet dziewięciu miesięcy. Diagnoza brzmiała: nowotwór złośliwy.

Trudno wyobrazić sobie, co w takiej chwili przeżywają rodzice. Pojawiają się strach, niedowierzanie i setki pytań, na które nikt nie potrafi odpowiedzieć. Dlaczego właśnie ona? Jak to możliwe, że tak małe dziecko musi mierzyć się z chorobą?

Już 11 listopada mama z Weroniką pojechały do Warszawy. Rozpoczęły się badania i konsultacje na oddziale okulistycznym. Tam usłyszały kolejną dramatyczną wiadomość. Jeden z guzów był tak duży, że lekarze wskazywali na konieczność amputacji oka. W przypadku drugiego rokowania również nie były dobre. Pozostawała nadzieja, że chemioterapia przyniesie efekty.

Dziewczynka trafiła następnie na oddział onkologii. Rozpoczęła się walka, która wymagała kolejnych cykli chemioterapii i trudnych decyzji.

Nadzieja przyszła z Nowego Jorku

Rodzice Weroniki nie chcieli jednak pogodzić się z myślą, że córka straci wzrok. Szukali innych możliwości leczenia. Wtedy od innych rodziców usłyszała o doktorze Abramsonie z Nowego Jorku. To właśnie on miał szansę pomóc dziewczynce i zaproponować leczenie, które pozwoli uniknąć amputacji drugiego oka.

Potrzebna była jednak ogromna suma pieniędzy. Rozpoczęła się zbiórka i mobilizacja ludzi dobrej woli. Jak podkreśla Lidia Augulewicz, szczególną rolę odegrała Iwona Biskup, która pomogła zorganizować zbiórkę, szybko uruchomiła działania i zapewniła rodzinie ogromne wsparcie.

Do pomocy ruszyli także ludzie, którzy wcześniej Weroniki nie znali. Wsparcie płynęło z różnych stron. Dzięki temu 5 marca mama z córeczką postawiły stopę na amerykańskiej ziemi.

Oddaliście swoje serca całkiem obcej wam dziewczynce. Dzisiaj bez was nie widziałaby świata

– napisała mama Weroniki, wspominając wszystkich, którzy pomogli jej rodzinie.

W Nowym Jorku dziewczynka przeszła trzy kuracje chemioterapii i kolejne badania. Pojawiła się nadzieja, na którą wszyscy czekali. Udało się uniknąć amputacji drugiego oka. Niestety, walkę o uratowanie lewego oka przegrano. Weronika nigdy nie będzie nim widziała.

Trzymiesięczny pobyt w Stanach Zjednoczonych był możliwy również dzięki pomocy organizacji i ludzi, którzy otoczyli rodzinę opieką na miejscu. Wsparcia udzieliły m.in. We See You Kids, Fundacja Dar Serca oraz Children's Smile Foundation.

Pięć lat później walka nadal trwa

Najtrudniejszy etap leczenia onkologicznego przypadł na 2022 rok. Wtedy przeprowadzono operacje. Można by pomyśleć, że po takim czasie rodzina wreszcie odetchnęła z ulgą. Niestety, w przypadku Weroniki choroba nadal wymaga szczególnej czujności.

Dziewczynka ma dziś pięć lat. Może cieszyć się dzieciństwem, poznawać świat i spędzać czas z najbliższymi. Nie oznacza to jednak końca leczenia.

Etap leczenia się nie zakończył. Raz w roku jesteśmy w Stanach Zjednoczonych. Musimy mieć wszystko pod bardzo ścisłą kontrolą, przynajmniej do dziewiątego, dziesiątego roku życia. W tym czasie guz może się jeszcze odnowić

– mówi Lidia Augulewicz.

Rodzina regularnie wyjeżdża do amerykańskiej kliniki na badania kontrolne. Każda taka wizyta oznacza około tygodnia pobytu, a do opłacenia są nie tylko konsultacje medyczne, ale również bilety lotnicze, czy wyżywienie.

Kolejny wyjazd zaplanowano na kwiecień przyszłego roku. Koszty są ogromne. Jak wylicza mama Weroniki, zabezpieczenie pieniędzy na następne podróże do USA może oznaczać wydatek sięgający setek tysięcy złotych.

 Nadal potrzebujemy pomocy. Każdy wyjazd to duże obciążenie finansowe. Bez wsparcia będzie nam bardzo trudno

– przyznaje.

Potrzebuje pomocy nie tylko medycznej

Choroba pozostawiła po sobie również inne konsekwencje. Weronika nie widzi na lewe oko, dlatego szczególnie ważne jest teraz zadbanie o to, które udało się uratować. Jest ono mocno obciążone i wymaga stałej kontroli.

Dziewczynka korzysta z pomocy specjalistów, uczestniczy w terapiach i zajęciach, które mają pomóc jej w codziennym funkcjonowaniu. Rodzina pracuje także nad ustabilizowaniem widzenia w zachowanym oku.

To jednak nie wszystko. Po tak trudnych doświadczeniach potrzebne jest również wsparcie psychologiczne. Mama zauważa, że emocjonalne skutki choroby coraz mocniej dają o sobie znać.

To dla niej duże obciążenie emocjonalne. Pracujemy nad tym, żeby pomóc jej poradzić sobie z emocjami. To trudny czas również dla nas

– opowiada.

::addons{"type":"only-with-us","color":"black"}

Pięć lat temu życie tej rodziny zmieniło się w jednej chwili. Walka małej Weroniki trwa. I choć najgorsze chwile są już za nią, jej mama wciąż potrzebuje wsparcia ludzi o wielkich sercach. Możecie jej pomóc, link do zbiórki: TUTAJ.